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Artigo de periodico
Timing of surgery following SARS-CoV-2 infection: an international prospective cohort study (2021)
Nepogodiev, Dmitri; Alonso, Nivaldo ; Santos, Carlos Ferreira dos ; Tonello, Cristiano ; Duarte, Geraldo; Joviliano, Edwaldo Edner; Santos, Carolina Lourenço Gomes dos; Quintana, Silvana Maria; Tamashiro, Edwin ; Valera, Fabiana Cardoso Pereira ; Zaccaro, Marília Veccechi Bijos; Gregorio, Paulo; Mariani, Alessandro Wasum; Minamoto, Fabio; Carvalho, Vladimir C.; Lima, Ana Lucia Munhoz; Oliveira, Priscila R.; Silva, Jorge dos Santos; Murta, Claudio Bovolenta; Salgado Júnior, Wilson; Prado, Caio Antonio de Campos; Moisés, Elaine Christine Dantas ; Suto, Hilda Satié; Yasuda, Alice Gadotti; Kowalski, Luiz Paulo
Source: Anaesthesia: Peri-operative medicine, critical care and pain. Unidades: HRAC, FOB, FMRP, FM, ESALQ
Subjects: COVID-19, IDOSOS, JOVENS, CRIANÇAS EM IDADE PRÉ-ESCOLAR
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ABNT
NEPOGODIEV, Dmitri et al. Timing of surgery following SARS-CoV-2 infection: an international prospective cohort study. Anaesthesia: Peri-operative medicine, critical care and pain, v. 76, n. 6, p. 748-758, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/anae.15458. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Nepogodiev, D., Alonso, N., Santos, C. F. dos, Tonello, C., Duarte, G., Joviliano, E. E., et al. (2021). Timing of surgery following SARS-CoV-2 infection: an international prospective cohort study. Anaesthesia: Peri-operative medicine, critical care and pain, 76( 6), 748-758. doi:10.1111/anae.15458
NLM
Nepogodiev D, Alonso N, Santos CF dos, Tonello C, Duarte G, Joviliano EE, Santos CLG dos, Quintana SM, Tamashiro E, Valera FCP, Zaccaro MVB, Gregorio P, Mariani AW, Minamoto F, Carvalho VC, Lima ALM, Oliveira PR, Silva J dos S, Murta CB, Salgado Júnior W, Prado CA de C, Moisés ECD, Suto HS, Yasuda AG, Kowalski LP. Timing of surgery following SARS-CoV-2 infection: an international prospective cohort study [Internet]. Anaesthesia: Peri-operative medicine, critical care and pain. 2021 ; 76( 6): 748-758.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/anae.15458
Vancouver
Nepogodiev D, Alonso N, Santos CF dos, Tonello C, Duarte G, Joviliano EE, Santos CLG dos, Quintana SM, Tamashiro E, Valera FCP, Zaccaro MVB, Gregorio P, Mariani AW, Minamoto F, Carvalho VC, Lima ALM, Oliveira PR, Silva J dos S, Murta CB, Salgado Júnior W, Prado CA de C, Moisés ECD, Suto HS, Yasuda AG, Kowalski LP. Timing of surgery following SARS-CoV-2 infection: an international prospective cohort study [Internet]. Anaesthesia: Peri-operative medicine, critical care and pain. 2021 ; 76( 6): 748-758.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/anae.15458
Artigo de periodico
Effects of the natural peptide crotamine from a South American rattlesnake on Candida auris, an emergent multidrug antifungal resistant human pathogen (2019)
Dal Mas, Caroline; Rossato, Luana; Shimizu, Thaís; Oliveira, Eduardo Boaventura; Silva Junior, Pedro Ismael da; Meis, Jacques F.; Colombo, Arnaldo Lopes; Hayashi, Mirian A. F.
Source: Biomolecules. Unidade: HRAC
Subjects: MEDICAMENTO, PEPTÍDEOS, ANTIFÚNGICOS, CANDIDA, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, FUNGOS
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ABNT
DAL MAS, Caroline et al. Effects of the natural peptide crotamine from a South American rattlesnake on Candida auris, an emergent multidrug antifungal resistant human pathogen. Biomolecules, v. 9, n. 6, p. [10] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9060205. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Dal Mas, C., Rossato, L., Shimizu, T., Oliveira, E. B., Silva Junior, P. I. da, Meis, J. F., et al. (2019). Effects of the natural peptide crotamine from a South American rattlesnake on Candida auris, an emergent multidrug antifungal resistant human pathogen. Biomolecules, 9( 6), [10] . doi:10.3390/biom9060205
NLM
Dal Mas C, Rossato L, Shimizu T, Oliveira EB, Silva Junior PI da, Meis JF, Colombo AL, Hayashi MAF. Effects of the natural peptide crotamine from a South American rattlesnake on Candida auris, an emergent multidrug antifungal resistant human pathogen [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 6): [10] .[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9060205
Vancouver
Dal Mas C, Rossato L, Shimizu T, Oliveira EB, Silva Junior PI da, Meis JF, Colombo AL, Hayashi MAF. Effects of the natural peptide crotamine from a South American rattlesnake on Candida auris, an emergent multidrug antifungal resistant human pathogen [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 6): [10] .[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9060205
Artigo de periodico
Cell-of-origin patterns dominate the molecular classification of 10,000 tumors from 33 types of cancer (2018)
Hoadley, Katherine A.; Noushmehr, Houtan; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Santos, José Sebastião dos; Kemp, Rafael; Sankarankutty, Ajith Kumar; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
Source: Cell. Unidades: FMRP, HRAC
Subjects: NEOPLASIAS, GENOMAS, PROTEÔMICA, METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO
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ABNT
HOADLEY, Katherine A. et al. Cell-of-origin patterns dominate the molecular classification of 10,000 tumors from 33 types of cancer. Cell, v. 173, n. 2, p. 291-304.e1-e6, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.022. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Hoadley, K. A., Noushmehr, H., Carlotti Júnior, C. G., Santos, J. S. dos, Kemp, R., Sankarankutty, A. K., & Tirapelli, D. P. da C. (2018). Cell-of-origin patterns dominate the molecular classification of 10,000 tumors from 33 types of cancer. Cell, 173( 2), 291-304.e1-e6. doi:10.1016/j.cell.2018.03.022
NLM
Hoadley KA, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Cell-of-origin patterns dominate the molecular classification of 10,000 tumors from 33 types of cancer [Internet]. Cell. 2018 ; 173( 2): 291-304.e1-e6.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.022
Vancouver
Hoadley KA, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Cell-of-origin patterns dominate the molecular classification of 10,000 tumors from 33 types of cancer [Internet]. Cell. 2018 ; 173( 2): 291-304.e1-e6.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.022
Artigo de periodico
Aleitamento materno em lactentes com fissura labiopalatina (2018)
Trettene, Armando dos Santos; Maximiano, Thaís de Oliveira; Beraldo, Carolina Cantatore; Mendonça, Juliana Silvério Campanati; Luiz, Aline Godoi; Costa, Beatriz
Source: Revista de Enfermagem UFPE On Line. Unidade: HRAC
Subjects: ENFERMAGEM, ALEITAMENTO MATERNO, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
TRETTENE, Armando dos Santos et al. Aleitamento materno em lactentes com fissura labiopalatina. Revista de Enfermagem UFPE On Line, v. 12, n. 5, p. 1390-1396, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5205/1981-8963-v12i5a230983p1390-1396-2018. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Trettene, A. dos S., Maximiano, T. de O., Beraldo, C. C., Mendonça, J. S. C., Luiz, A. G., & Costa, B. (2018). Aleitamento materno em lactentes com fissura labiopalatina. Revista de Enfermagem UFPE On Line, 12( 5), 1390-1396. doi:10.5205/1981-8963-v12i5a230983p1390-1396-2018
NLM
Trettene A dos S, Maximiano T de O, Beraldo CC, Mendonça JSC, Luiz AG, Costa B. Aleitamento materno em lactentes com fissura labiopalatina [Internet]. Revista de Enfermagem UFPE On Line. 2018 ; 12( 5): 1390-1396.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.5205/1981-8963-v12i5a230983p1390-1396-2018
Vancouver
Trettene A dos S, Maximiano T de O, Beraldo CC, Mendonça JSC, Luiz AG, Costa B. Aleitamento materno em lactentes com fissura labiopalatina [Internet]. Revista de Enfermagem UFPE On Line. 2018 ; 12( 5): 1390-1396.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.5205/1981-8963-v12i5a230983p1390-1396-2018
Artigo de periodico
Abordagem endodôntica em transplante dentário autógeno em indivíduo com fissura labiopalatina (2017)
Mateo-Castillo, José Francisco; Dextre, Tulio Lorenzo Olano; Neves, Lucimara Teixeira das; Nishiyama, Celso Kenji; Faco, Renato André de Souza; Pinto, Lidiane de Castro
Source: Revista Cubana de Estomatología. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: NECROSE DA POLPA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, REIMPLANTE DENTÁRIO, REABSORÇÃO RADICULAR
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ABNT
MATEO-CASTILLO, José Francisco et al. Abordagem endodôntica em transplante dentário autógeno em indivíduo com fissura labiopalatina. Revista Cubana de Estomatología, v. 54, n. 4, 2017Tradução . . Disponível em: http://scielo.sld.cu/pdf/est/v54n4/a11_1581.pdf. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Mateo-Castillo, J. F., Dextre, T. L. O., Neves, L. T. das, Nishiyama, C. K., Faco, R. A. de S., & Pinto, L. de C. (2017). Abordagem endodôntica em transplante dentário autógeno em indivíduo com fissura labiopalatina. Revista Cubana de Estomatología, 54( 4). Recuperado de http://scielo.sld.cu/pdf/est/v54n4/a11_1581.pdf
NLM
Mateo-Castillo JF, Dextre TLO, Neves LT das, Nishiyama CK, Faco RA de S, Pinto L de C. Abordagem endodôntica em transplante dentário autógeno em indivíduo com fissura labiopalatina [Internet]. Revista Cubana de Estomatología. 2017 ; 54( 4):[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://scielo.sld.cu/pdf/est/v54n4/a11_1581.pdf
Vancouver
Mateo-Castillo JF, Dextre TLO, Neves LT das, Nishiyama CK, Faco RA de S, Pinto L de C. Abordagem endodôntica em transplante dentário autógeno em indivíduo com fissura labiopalatina [Internet]. Revista Cubana de Estomatología. 2017 ; 54( 4):[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://scielo.sld.cu/pdf/est/v54n4/a11_1581.pdf
Artigo de periodico
Estresse e sobrecarga em cuidadores informais de crianças com Sequência de Robin isolada (2017)
Trettene, Armando dos Santos; Turbiani, Ana Carolina de Andrade; Razera, Ana Paula Ribeiro; Souza, Natália Fernanda Higa de; Turbiani, Daniel Rodrigo; Silva, Juliana Souza Gomes da
Source: Revista de Enfermagem UFPE On Line. Unidade: HRAC
Subjects: ESTRESSE, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, CUIDADOS DOMICILIARES DE SAÚDE, CARGA DE TRABALHO
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ABNT
TRETTENE, Armando dos Santos et al. Estresse e sobrecarga em cuidadores informais de crianças com Sequência de Robin isolada. Revista de Enfermagem UFPE On Line, v. 11, n. 8, p. 313-320, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5205/reuol.11064-98681-4-ED.1108201704. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Trettene, A. dos S., Turbiani, A. C. de A., Razera, A. P. R., Souza, N. F. H. de, Turbiani, D. R., & Silva, J. S. G. da. (2017). Estresse e sobrecarga em cuidadores informais de crianças com Sequência de Robin isolada. Revista de Enfermagem UFPE On Line, 11( 8), 313-320. doi:10.5205/reuol.11064-98681-4-ED.1108201704
NLM
Trettene A dos S, Turbiani AC de A, Razera APR, Souza NFH de, Turbiani DR, Silva JSG da. Estresse e sobrecarga em cuidadores informais de crianças com Sequência de Robin isolada [Internet]. Revista de Enfermagem UFPE On Line. 2017 ; 11( 8): 313-320.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.5205/reuol.11064-98681-4-ED.1108201704
Vancouver
Trettene A dos S, Turbiani AC de A, Razera APR, Souza NFH de, Turbiani DR, Silva JSG da. Estresse e sobrecarga em cuidadores informais de crianças com Sequência de Robin isolada [Internet]. Revista de Enfermagem UFPE On Line. 2017 ; 11( 8): 313-320.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.5205/reuol.11064-98681-4-ED.1108201704
Artigo de periodico
22q11.2 deletion syndrome in diverse populations (2017)
Kruszka, Paul; Addissie, Yonit A.; McGinn, Daniel E.; Porras, Antonio R.; Biggs, Elijah; Share, Matthew; Crowley, T. Blaine; Chung, Brian H. Y.; Mok, Gary T. K.; Mak, Christopher C. Y.; Muthukumarasamy, Premala; Thong, Meow-Keong; Sirisena, Nirmala D.; Dissanayake, Vajira H. W.; Paththinige, C. Sampath; Prabodha, L. B. Lahiru; Mishra, Rupesh; Shotelersuk, Vorasuk; Ekure, Ekanem Nsikak; Sokunbi, Ogochukwu Jidechukwu; Kalu, Nnenna; Ferreira, Carlos R.; Duncan, Jordann-Mishael; Patil, Siddaramappa Jagdish; Jones, Kelly L.; Kaplan, Julie D.; Abdul-Rahman, Omar A.; Uwineza, Annette; Mutesa, Leon; Moresco, Angélica; Obregon, María Gabriela; Richieri-Costa, Antonio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Adeyemo, Adebowale A.; Summar, Marshall; Zackai, Elaine H.; McDonald-McGinn, Donna M.; Linguraru, Marius George; Muenke, Maximilian
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANÁLISE FACIAL, FENÓTIPOS, ANÁLISE FACIAL
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ABNT
KRUSZKA, Paul et al. 22q11.2 deletion syndrome in diverse populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, n. 4, p. 879-888, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38199. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Kruszka, P., Addissie, Y. A., McGinn, D. E., Porras, A. R., Biggs, E., Share, M., et al. (2017). 22q11.2 deletion syndrome in diverse populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, 173( 4), 879-888. doi:10.1002/ajmg.a.38199
NLM
Kruszka P, Addissie YA, McGinn DE, Porras AR, Biggs E, Share M, Crowley TB, Chung BHY, Mok GTK, Mak CCY, Muthukumarasamy P, Thong M-K, Sirisena ND, Dissanayake VHW, Paththinige CS, Prabodha LBL, Mishra R, Shotelersuk V, Ekure EN, Sokunbi OJ, Kalu N, Ferreira CR, Duncan J-M, Patil SJ, Jones KL, Kaplan JD, Abdul-Rahman OA, Uwineza A, Mutesa L, Moresco A, Obregon MG, Richieri-Costa A, Gil-da-Silva-Lopes VL, Adeyemo AA, Summar M, Zackai EH, McDonald-McGinn DM, Linguraru MG, Muenke M. 22q11.2 deletion syndrome in diverse populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 4): 879-888.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38199
Vancouver
Kruszka P, Addissie YA, McGinn DE, Porras AR, Biggs E, Share M, Crowley TB, Chung BHY, Mok GTK, Mak CCY, Muthukumarasamy P, Thong M-K, Sirisena ND, Dissanayake VHW, Paththinige CS, Prabodha LBL, Mishra R, Shotelersuk V, Ekure EN, Sokunbi OJ, Kalu N, Ferreira CR, Duncan J-M, Patil SJ, Jones KL, Kaplan JD, Abdul-Rahman OA, Uwineza A, Mutesa L, Moresco A, Obregon MG, Richieri-Costa A, Gil-da-Silva-Lopes VL, Adeyemo AA, Summar M, Zackai EH, McDonald-McGinn DM, Linguraru MG, Muenke M. 22q11.2 deletion syndrome in diverse populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 4): 879-888.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38199
Artigo de periodico
Down Syndrome in diverse populations (2017)
Kruszka, Paul; Porras, Antonio R.; Sobering, Andrew K.; Ikolo, Felicia A.; Qua, Samantha La; Shotelersuk, Vorasuk; Chung, Brian H. Y.; Mok, Gary T. K.; Uwineza, Annette; Mutesa, Leon; Moresco, Angélica; Obregon, María Gabriela; Sokunbi, Ogochukwu Jidechukwu; Kalu, Nnenna; Joseph, Daniel Akinsanya; Ikebudu, Desmond; Ugwu, Christopher Emeka; Okoromah, Christy A. N.; Addissie, Yonit A.; Pardo, Katherine L.; Brough, J. Joseph; Lee, Ni-Chung; Girisha, Katta M.; Patil, Siddaramappa Jagdish; Ng, Ivy S. L.; Min, Breana Cham Wen; Jamuar, Saumya S.; Tibrewal, Shailja; Wallang, Batriti; Ganesh, Suma; Sirisena, Nirmala D.; Dissanayake, Vajira H. W.; Paththinige, C. Sampath; Prabodha, L. B. Lahiru; Richieri-Costa, Antonio; Muthukumarasamy, Premala; Thong, Meow-Keong; Jones, Kelly L.; Abdul-Rahman, Omar A.; Ekure, Ekanem Nsikak; Adeyemo, Adebowale A.; Summar, Marshall; Linguraru, Marius George; Muenke, Maximilian
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assunto: SÍNDROME DE DOWN
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ABNT
KRUSZKA, Paul et al. Down Syndrome in diverse populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, n. Ja/2017, p. 42-53, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38043. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Kruszka, P., Porras, A. R., Sobering, A. K., Ikolo, F. A., Qua, S. L., Shotelersuk, V., et al. (2017). Down Syndrome in diverse populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, 173( Ja/2017), 42-53. doi:10.1002/ajmg.a.38043
NLM
Kruszka P, Porras AR, Sobering AK, Ikolo FA, Qua SL, Shotelersuk V, Chung BHY, Mok GTK, Uwineza A, Mutesa L, Moresco A, Obregon MG, Sokunbi OJ, Kalu N, Joseph DA, Ikebudu D, Ugwu CE, Okoromah CAN, Addissie YA, Pardo KL, Brough JJ, Lee N-C, Girisha KM, Patil SJ, Ng ISL, Min BCW, Jamuar SS, Tibrewal S, Wallang B, Ganesh S, Sirisena ND, Dissanayake VHW, Paththinige CS, Prabodha LBL, Richieri-Costa A, Muthukumarasamy P, Thong M-K, Jones KL, Abdul-Rahman OA, Ekure EN, Adeyemo AA, Summar M, Linguraru MG, Muenke M. Down Syndrome in diverse populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( Ja/2017): 42-53.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38043
Vancouver
Kruszka P, Porras AR, Sobering AK, Ikolo FA, Qua SL, Shotelersuk V, Chung BHY, Mok GTK, Uwineza A, Mutesa L, Moresco A, Obregon MG, Sokunbi OJ, Kalu N, Joseph DA, Ikebudu D, Ugwu CE, Okoromah CAN, Addissie YA, Pardo KL, Brough JJ, Lee N-C, Girisha KM, Patil SJ, Ng ISL, Min BCW, Jamuar SS, Tibrewal S, Wallang B, Ganesh S, Sirisena ND, Dissanayake VHW, Paththinige CS, Prabodha LBL, Richieri-Costa A, Muthukumarasamy P, Thong M-K, Jones KL, Abdul-Rahman OA, Ekure EN, Adeyemo AA, Summar M, Linguraru MG, Muenke M. Down Syndrome in diverse populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( Ja/2017): 42-53.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38043
Artigo de periodico
Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings (2017)
Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Alvarez, Camila Wenceslau; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Journal of Pediatric Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, v. 6, n. 2, p. 103-106, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Alvarez, C. W., & Bicudo, L. A. R. (2017). Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, 6( 2), 103-106. doi:10.1055/s-0036-1588028
NLM
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Vancouver
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Artigo de periodico
Noonan syndrome in diverse populations (2017)
Kruszka, Paul; Porras, Antonio R.; Addissie, Yonit A.; Moresco, Angélica; Medrano, Sofia; Mok, Gary T. K.; Leung, Gordon K. C.; Tekendo-Ngongang, Cedrik; Uwineza, Annette; Thong, Meow-Keong; Muthukumarasamy, Premala; Honey, Engela; Ekure, Ekanem N.; Sokunbi, Ogochukwu J.; Kalu, Nnenna; Jones, Kelly L.; Kaplan, Julie D.; Abdul-Rahman, Omar A.; Vincent, Lisa M.; Love, Amber; Belhassan, Khadija; Ouldim, Karim; El Bouchikhi, Ihssane; Shukla, Anju; Girisha, Katta M.; Patil, Siddaramappa J.; Sirisena, Nirmala D.; Dissanayake, Vajira H. W.; Paththinige, C. Sampath; Mishra, Rupesh; Klein-Zighelboim, Eva; Jugo, Bertha E. Gallardo; Pastor, Miguel Chávez; Abarca-Barriga, Hugo H.; Skinner, Steven A.; Prijoles, Eloise J.; Badoe, Eben; Gill, Ashleigh D.; Shotelersuk, Vorasuk; Smpokou, Patroula; Kisling, Monisha S.; Ferreira, Carlos R.; Mutesa, Leon; Megarbane, Andre; Kline, Antonie D.; Kimball, Amy; Okello, Emmy; Lwabi, Peter; Aliku, Twalib; Tenywa, Emmanuel; Boonchooduang, Nonglak; Tanpaiboon, Pranoot; Richieri-Costa, Antonio; Wonkam, Ambroise; Chung, Brian H. Y.; Stevenson, Roger E.; Summar, Marshall; Mandal, Kausik; Phadke, Shubha R.; Obregon, María G.; Linguraru, Marius G.; Muenke, Maximilian
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE NOONAN, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, ANÁLISE FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KRUSZKA, Paul et al. Noonan syndrome in diverse populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, n. 9, p. 2323-2334, 2017Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.38362/epdf. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Kruszka, P., Porras, A. R., Addissie, Y. A., Moresco, A., Medrano, S., Mok, G. T. K., et al. (2017). Noonan syndrome in diverse populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, 173( 9), 2323-2334. doi:10.1002/ajmg.a.38362
NLM
Kruszka P, Porras AR, Addissie YA, Moresco A, Medrano S, Mok GTK, Leung GKC, Tekendo-Ngongang C, Uwineza A, Thong M-K, Muthukumarasamy P, Honey E, Ekure EN, Sokunbi OJ, Kalu N, Jones KL, Kaplan JD, Abdul-Rahman OA, Vincent LM, Love A, Belhassan K, Ouldim K, El Bouchikhi I, Shukla A, Girisha KM, Patil SJ, Sirisena ND, Dissanayake VHW, Paththinige CS, Mishra R, Klein-Zighelboim E, Jugo BEG, Pastor MC, Abarca-Barriga HH, Skinner SA, Prijoles EJ, Badoe E, Gill AD, Shotelersuk V, Smpokou P, Kisling MS, Ferreira CR, Mutesa L, Megarbane A, Kline AD, Kimball A, Okello E, Lwabi P, Aliku T, Tenywa E, Boonchooduang N, Tanpaiboon P, Richieri-Costa A, Wonkam A, Chung BHY, Stevenson RE, Summar M, Mandal K, Phadke SR, Obregon MG, Linguraru MG, Muenke M. Noonan syndrome in diverse populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 9): 2323-2334.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.38362/epdf
Vancouver
Kruszka P, Porras AR, Addissie YA, Moresco A, Medrano S, Mok GTK, Leung GKC, Tekendo-Ngongang C, Uwineza A, Thong M-K, Muthukumarasamy P, Honey E, Ekure EN, Sokunbi OJ, Kalu N, Jones KL, Kaplan JD, Abdul-Rahman OA, Vincent LM, Love A, Belhassan K, Ouldim K, El Bouchikhi I, Shukla A, Girisha KM, Patil SJ, Sirisena ND, Dissanayake VHW, Paththinige CS, Mishra R, Klein-Zighelboim E, Jugo BEG, Pastor MC, Abarca-Barriga HH, Skinner SA, Prijoles EJ, Badoe E, Gill AD, Shotelersuk V, Smpokou P, Kisling MS, Ferreira CR, Mutesa L, Megarbane A, Kline AD, Kimball A, Okello E, Lwabi P, Aliku T, Tenywa E, Boonchooduang N, Tanpaiboon P, Richieri-Costa A, Wonkam A, Chung BHY, Stevenson RE, Summar M, Mandal K, Phadke SR, Obregon MG, Linguraru MG, Muenke M. Noonan syndrome in diverse populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 9): 2323-2334.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.38362/epdf
Artigo de periodico
Uso do Sistema FM em implante coclear (2017)
Silva, Joice de Moura; PIZARRO, LUZIA MARIA POZZOBOM VENTURA; TANAMATI, LIÈGE FRANZINI
Source: Codas. Unidade: HRAC
Subjects: IMPLANTE DA CÓCLEA, SOM, AUXILIARES DE AUDIÇÃO
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ABNT
SILVA, Joice de Moura e PIZARRO, LUZIA MARIA POZZOBOM VENTURA e TANAMATI, LIÈGE FRANZINI. Uso do Sistema FM em implante coclear. Codas, v. 29, n. 1, p. e20160053, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20172016053. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Silva, J. de M., PIZARRO, L. U. Z. I. A. M. A. R. I. A. P. O. Z. Z. O. B. O. M. V. E. N. T. U. R. A., & TANAMATI, L. I. È. G. E. F. R. A. N. Z. I. N. I. (2017). Uso do Sistema FM em implante coclear. Codas, 29( 1), e20160053. doi:10.1590/2317-1782/20172016053
NLM
Silva J de M, PIZARRO LUZIAMARIAPOZZOBOMVENTURA, TANAMATI LIÈGEFRANZINI. Uso do Sistema FM em implante coclear [Internet]. Codas. 2017 ;29( 1): e20160053.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20172016053
Vancouver
Silva J de M, PIZARRO LUZIAMARIAPOZZOBOMVENTURA, TANAMATI LIÈGEFRANZINI. Uso do Sistema FM em implante coclear [Internet]. Codas. 2017 ;29( 1): e20160053.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20172016053
Artigo de periodico
Dominant-negative kinase domain mutations in FGFR1 can explain the clinical severity of Hartsfield syndrome (2016)
Hong, Sungkook; Hu, Ping; Marino, Juliana; Hufnagel, Sophia B.; Hopkin, Robert J.; Toromanovic, Alma; Richieri-Costa, Antonio; Bicudo, Lucilene A. Ribeiro; Kruszka, Paul; Roessler, Erich; Muenke, Maximilian
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, FENÓTIPOS
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ABNT
HONG, Sungkook et al. Dominant-negative kinase domain mutations in FGFR1 can explain the clinical severity of Hartsfield syndrome. Human Molecular Genetics, v. 25, n. 10, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddw064. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Hong, S., Hu, P., Marino, J., Hufnagel, S. B., Hopkin, R. J., Toromanovic, A., et al. (2016). Dominant-negative kinase domain mutations in FGFR1 can explain the clinical severity of Hartsfield syndrome. Human Molecular Genetics, 25( 10). doi:10.1093/hmg/ddw064
NLM
Hong S, Hu P, Marino J, Hufnagel SB, Hopkin RJ, Toromanovic A, Richieri-Costa A, Bicudo LAR, Kruszka P, Roessler E, Muenke M. Dominant-negative kinase domain mutations in FGFR1 can explain the clinical severity of Hartsfield syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2016 ; 25( 10):[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddw064
Vancouver
Hong S, Hu P, Marino J, Hufnagel SB, Hopkin RJ, Toromanovic A, Richieri-Costa A, Bicudo LAR, Kruszka P, Roessler E, Muenke M. Dominant-negative kinase domain mutations in FGFR1 can explain the clinical severity of Hartsfield syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2016 ; 25( 10):[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddw064
Artigo de periodico
Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft lip and palate: 2 to 10 years of age (2015)
Marques, Ilza Lazarini; Nackashi, John A.; Borgo, Hilton Coimbra; Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Souza, Luiz de; Dutka, Jeniffer de Cássia Rillo; Williams, William Norman; Pegoraro-Krook, Maria Inês
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FMRP, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, TRIAGEM
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ABNT
MARQUES, Ilza Lazarini et al. Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft lip and palate: 2 to 10 years of age. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 52, n. 2, p. 192-197, 2015Tradução . . Disponível em: http://www.cpcjournal.org/doi/pdf/10.1597/13-161. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Marques, I. L., Nackashi, J. A., Borgo, H. C., Martinelli, A. P. M. C., Souza, L. de, Dutka, J. de C. R., et al. (2015). Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft lip and palate: 2 to 10 years of age. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 52( 2), 192-197. Recuperado de http://www.cpcjournal.org/doi/pdf/10.1597/13-161
NLM
Marques IL, Nackashi JA, Borgo HC, Martinelli APMC, Souza L de, Dutka J de CR, Williams WN, Pegoraro-Krook MI. Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft lip and palate: 2 to 10 years of age [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2015 ; 52( 2): 192-197.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.cpcjournal.org/doi/pdf/10.1597/13-161
Vancouver
Marques IL, Nackashi JA, Borgo HC, Martinelli APMC, Souza L de, Dutka J de CR, Williams WN, Pegoraro-Krook MI. Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft lip and palate: 2 to 10 years of age [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2015 ; 52( 2): 192-197.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.cpcjournal.org/doi/pdf/10.1597/13-161
Artigo de periodico
Termination of pregnancy after prenatal diagnosis of cleft lip and palate: possible influence on reports of prevalence (2009)
Dalben, Gisele da Silva
Source: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. Unidade: HRAC
Subjects: PREVALÊNCIA, LÁBIO FISSURADO
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ABNT
DALBEN, Gisele da Silva. Termination of pregnancy after prenatal diagnosis of cleft lip and palate: possible influence on reports of prevalence. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, v. 107, n. 6, p. 759-762, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2009.02.008. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Dalben, G. da S. (2009). Termination of pregnancy after prenatal diagnosis of cleft lip and palate: possible influence on reports of prevalence. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, 107( 6), 759-762. doi:10.1016/j.tripleo.2009.02.008
NLM
Dalben G da S. Termination of pregnancy after prenatal diagnosis of cleft lip and palate: possible influence on reports of prevalence [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 2009 ; 107( 6): 759-762.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2009.02.008
Vancouver
Dalben G da S. Termination of pregnancy after prenatal diagnosis of cleft lip and palate: possible influence on reports of prevalence [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 2009 ; 107( 6): 759-762.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2009.02.008
Artigo de periodico
Chronic suppurative otitis media in cleft palate: microorganism etiology and susceptibilities (2009)
Weckwerth, Paulo Henrique; Lopes, Carlos Alberto de Magalhães; Duarte, Marco Antonio Húngaro; Weckwerth, Ana Carolina Villas Bôas; Martins, Carlos Henrique Ferreira; Lamônica Neto, Domingos; Aguiar, Helder Fernandes de
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FÁRMACOS, OTITE MÉDIA COM DERRAME (ETIOLOGIA), MICROBIOLOGIA
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ABNT
WECKWERTH, Paulo Henrique et al. Chronic suppurative otitis media in cleft palate: microorganism etiology and susceptibilities. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 46, n. 5, p. 461-467, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-144.1. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Weckwerth, P. H., Lopes, C. A. de M., Duarte, M. A. H., Weckwerth, A. C. V. B., Martins, C. H. F., Lamônica Neto, D., & Aguiar, H. F. de. (2009). Chronic suppurative otitis media in cleft palate: microorganism etiology and susceptibilities. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 46( 5), 461-467. doi:10.1597/08-144.1
NLM
Weckwerth PH, Lopes CA de M, Duarte MAH, Weckwerth ACVB, Martins CHF, Lamônica Neto D, Aguiar HF de. Chronic suppurative otitis media in cleft palate: microorganism etiology and susceptibilities [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; 46( 5): 461-467.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-144.1
Vancouver
Weckwerth PH, Lopes CA de M, Duarte MAH, Weckwerth ACVB, Martins CHF, Lamônica Neto D, Aguiar HF de. Chronic suppurative otitis media in cleft palate: microorganism etiology and susceptibilities [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; 46( 5): 461-467.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-144.1
Artigo de periodico
Gastroesophageal reflux in severe cases of Robin sequence treated with nasopharyngeal intubation (2009)
Marques, Ilza Lazarini; Monteiro, Luiz Carlos Silveira; Souza, Luiz de; Bettiol, Heloisa; Sassaki, Catarina Hissako; Costa, Renise Assumpção
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FMRP
Subjects: REFLUXO GASTROESOFÁGICO, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, FISSURA PALATINA
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ABNT
MARQUES, Ilza Lazarini et al. Gastroesophageal reflux in severe cases of Robin sequence treated with nasopharyngeal intubation. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 46, n. 4, p. 448-453, 2009Tradução . . Disponível em: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F08-120.1. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Marques, I. L., Monteiro, L. C. S., Souza, L. de, Bettiol, H., Sassaki, C. H., & Costa, R. A. (2009). Gastroesophageal reflux in severe cases of Robin sequence treated with nasopharyngeal intubation. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 46( 4), 448-453. Recuperado de http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F08-120.1
NLM
Marques IL, Monteiro LCS, Souza L de, Bettiol H, Sassaki CH, Costa RA. Gastroesophageal reflux in severe cases of Robin sequence treated with nasopharyngeal intubation [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; 46( 4): 448-453.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F08-120.1
Vancouver
Marques IL, Monteiro LCS, Souza L de, Bettiol H, Sassaki CH, Costa RA. Gastroesophageal reflux in severe cases of Robin sequence treated with nasopharyngeal intubation [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; 46( 4): 448-453.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F08-120.1
Artigo de periodico
Enamel defects in maxillary central incisors of infants with unilateral cleft lip (2009)
Gomes, Alessandra Cristina; Neves, Lucimara Teixeira das; Gomide, Márcia Ribeiro
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, DENTIÇÃO DECÍDUA, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Alessandra Cristina e NEVES, Lucimara Teixeira das e GOMIDE, Márcia Ribeiro. Enamel defects in maxillary central incisors of infants with unilateral cleft lip. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 46, n. 4, p. 420-424, 2009Tradução . . Disponível em: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F08-044.1. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Gomes, A. C., Neves, L. T. das, & Gomide, M. R. (2009). Enamel defects in maxillary central incisors of infants with unilateral cleft lip. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 46( 4), 420-424. Recuperado de http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F08-044.1
NLM
Gomes AC, Neves LT das, Gomide MR. Enamel defects in maxillary central incisors of infants with unilateral cleft lip [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; 46( 4): 420-424.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F08-044.1
Vancouver
Gomes AC, Neves LT das, Gomide MR. Enamel defects in maxillary central incisors of infants with unilateral cleft lip [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; 46( 4): 420-424.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F08-044.1
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients (2009)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, RETARDO MENTAL, AGENESIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149A, n. 5, p. 1006-1011, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32717. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2009). Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, 149A( 5), 1006-1011. doi:10.1002/ajmg.a.32717
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 149A( 5): 1006-1011.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32717
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 149A( 5): 1006-1011.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32717
Artigo de periodico
Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft-lip palate from birth to two years of age (2009)
Marques, Ilza Lazarini; Nackashi, John A.; Borgo, Hilton Coimbra; Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Pegoraro-Krook, Maria Inês ; Williams, William N.; Dutka, Jeniffer de Cássia Rillo ; Seagle, Michael B.; Souza, Telma Vidoto; Garla, Luis Alberto; Machado Neto, José Sérgio; Silva, Marcos Lupercio Novo; Graciano, Maria Ines Gandara; Moorhead, Jacquelyn; Piazentin-Penna, Sílvia Helena Alvarez; Feniman, Mariza Ribeiro ; Zimmermann, Maria Cristina; Gonçalves, Cristina Guedes de Azevedo Bento; Pimentel, Maria Cecília Muniz; Boggs, Steve; Jorge, Jose Carlos; Antonelli, Patrick J.; Shuster, Jonathan
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: TRIAGEM, CEFALOMETRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, DESENVOLVIMENTO INFANTIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES, Ilza Lazarini et al. Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft-lip palate from birth to two years of age. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. No 2009, n. 6, p. 603-609, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-105.1. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Marques, I. L., Nackashi, J. A., Borgo, H. C., Martinelli, A. P. M. C., Pegoraro-Krook, M. I., Williams, W. N., et al. (2009). Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft-lip palate from birth to two years of age. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, No 2009( 6), 603-609. doi:10.1597/08-105.1
NLM
Marques IL, Nackashi JA, Borgo HC, Martinelli APMC, Pegoraro-Krook MI, Williams WN, Dutka J de CR, Seagle MB, Souza TV, Garla LA, Machado Neto JS, Silva MLN, Graciano MIG, Moorhead J, Piazentin-Penna SHA, Feniman MR, Zimmermann MC, Gonçalves CG de AB, Pimentel MCM, Boggs S, Jorge JC, Antonelli PJ, Shuster J. Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft-lip palate from birth to two years of age [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; No 2009( 6): 603-609.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-105.1
Vancouver
Marques IL, Nackashi JA, Borgo HC, Martinelli APMC, Pegoraro-Krook MI, Williams WN, Dutka J de CR, Seagle MB, Souza TV, Garla LA, Machado Neto JS, Silva MLN, Graciano MIG, Moorhead J, Piazentin-Penna SHA, Feniman MR, Zimmermann MC, Gonçalves CG de AB, Pimentel MCM, Boggs S, Jorge JC, Antonelli PJ, Shuster J. Longitudinal study of growth of children with unilateral cleft-lip palate from birth to two years of age [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; No 2009( 6): 603-609.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-105.1
Artigo de periodico
Esthetic analysis of gingival components of smile and degree of satisfaction in individuals with cleft lip and palate (2009)
Esper, Luis Augusto; Sbrana, Michyele Cristhiane; Ribeiro, Ingrid Webb Josephson; Siqueira, Erick Nunes de; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: HRAC
Subjects: SATISFAÇÃO DO PACIENTE, ESTÉTICA DENTÁRIA, GENGIVA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESPER, Luis Augusto et al. Esthetic analysis of gingival components of smile and degree of satisfaction in individuals with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 46, n. 4, p. 381-387, 2009Tradução . . Disponível em: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F07-189.1. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Esper, L. A., Sbrana, M. C., Ribeiro, I. W. J., Siqueira, E. N. de, & Almeida, A. L. P. F. de. (2009). Esthetic analysis of gingival components of smile and degree of satisfaction in individuals with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 46( 4), 381-387. Recuperado de http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F07-189.1
NLM
Esper LA, Sbrana MC, Ribeiro IWJ, Siqueira EN de, Almeida ALPF de. Esthetic analysis of gingival components of smile and degree of satisfaction in individuals with cleft lip and palate [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; 46( 4): 381-387.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F07-189.1
Vancouver
Esper LA, Sbrana MC, Ribeiro IWJ, Siqueira EN de, Almeida ALPF de. Esthetic analysis of gingival components of smile and degree of satisfaction in individuals with cleft lip and palate [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2009 ; 46( 4): 381-387.[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F07-189.1

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